2009年9月，由于在藥品原料中檢測到細菌，麥克尼爾自愿召回57批次兒童藥品，盡管藥品中沒有檢測到細菌。

　　2009年11月6日，由于消費者稱其藥品包裝有異味，消費者服用后出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等暫時、輕度的癥狀，麥克尼爾自愿召回了5批次的泰諾關(guān)節(jié)炎藥。

　　2009年12月18日，麥克尼爾再次召回54批次的泰諾關(guān)節(jié)炎藥物。經(jīng)查明，異味來自藥品包裝所用木質(zhì)墊板的一種化學成份。

　　2010年1月15日，麥克尼爾召回可能與上述包裝中的化學成份接觸的藥物，包括苯海拉明、布洛芬、泰諾等。

　　2010年4月30日，麥克尼爾第五次自愿召回1.36億瓶兒童苯海拉明、布洛芬等藥物，原因是生產(chǎn)這些藥物的位于賓夕法尼亞州華盛頓堡的工廠涉嫌違反現(xiàn)行質(zhì)量管理規(guī)范。

　　2010年6-7月，麥克尼爾再次發(fā)布召回通告，稱這次召回的產(chǎn)品是前一次召回中“不經(jīng)意遺漏的”。

　　2010 年10月18日，因藥品存在異味問題，麥克尼爾召回一批泰諾8小時囊片;11月15日，麥克尼爾召回兒童苯海拉明抗過敏片及兒童布洛芬囊片;12月10 日，因產(chǎn)品內(nèi)摻有金屬及木屑等異物，麥可尼爾召回碳酸二羥鋁鈉口含片; 2011年1月14日，召回4500萬份泰諾藥品。

　　召回厄運不僅降臨在麥克尼爾身上，還波及到強生的多個子公司。

　　2010年8月23日，由于有消費者投訴稱佩戴時有刺痛感，強生公司宣布召回在亞洲及歐洲24個國家銷售的10萬盒Acuvue隱性眼鏡。

　　2010 年8月26日，強生公司召回了用于髖關(guān)節(jié)移植手術(shù)的兩款DePuy產(chǎn)品。調(diào)查稱在使用這兩款產(chǎn)品進行髖關(guān)節(jié)手術(shù)后，超過10%的患者在五年內(nèi)需要再次接受移植。美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 指控DePuy在進行這兩項產(chǎn)品的營銷推廣之前并沒有取得應有的許可。

　　2010年11月29日，因包裝說明缺陷，強生默克消費者制藥公司召回12款Mylanta碳酸鈣口服液和1款胃藥。

　　2010年5月，美國眾議院就強生召回兒童泰諾等藥品舉行聽證會。FDA表示正在考慮針對強生公司違規(guī)行為采取沒收、刑罰等強制措施。強生公司則辯稱其一系列召回并不是基于惡性醫(yī)療事件，所召回產(chǎn)品也遠沒有對公眾的健康構(gòu)成威脅。強生公司聲稱采取了一系列整改措施。

　　2010年9月30日，針對強生嬰兒藥品召回事件及布洛芬的“魅影召回” 事件舉行第二次國會聽證會。FDA認為這不過是一次市場抽樣調(diào)查，便于公司決定是否召回該藥品。俄勒岡州已于2011年1月就“魅影召回”事件起訴強生公司。

　　2010 年12月，強生召回了107個批次的手術(shù)縫合線，召回的理由是這些縫合線的包裝可能存有缺陷，導致其受污染。英國藥品與醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局 (MHRA)

　　2011年3月在其官網(wǎng)上披露了強生這起最新的召回事件。同時披露，就在不久前，強生還宣布召回7萬支抗精神病藥Invega注射劑，因為這些注射器可能存有裂縫。