2009 年 9月 由于在藥品原料中檢測到細菌，麥克尼爾自愿召回 57 批次兒童藥品，盡管藥品中沒有檢測到細菌。

　　2009 年 11 月 6日 由于消費者稱其藥品包裝有異味，服用后出現惡心、嘔吐、腹瀉等暫時、輕度的癥狀，自愿召回了 5批次的泰諾關節炎藥。

　　2009 年 12 月 18 日 麥克尼爾再次召回 54批次的泰諾關節炎藥物。經查明，異味來自藥品包裝所用木質墊板的一種化學成分。

　　2010 年 1月 15日 麥克尼爾召回可能與上述包裝中的化學成分接觸的藥物，包括苯海拉明、布洛芬、泰諾等。

　　2010 年 4月 30日 第五次自愿召回 1.36 億瓶兒童苯海拉明、布洛芬等藥物，原因是生產這些藥物的工廠涉嫌違反現行質量管理規范。

　　2010 年 6-7月 麥克尼爾再次發布召回通告，稱這次召回的產品是前一次召回中“不經意遺漏的”。

　　2010 年 10 月 18 日 因藥品存在異味問題，麥克尼爾召回一批泰諾 8小時囊片。

　　2010 年 11 月 15 日 麥克尼爾召回兒童苯海拉明抗過敏片及兒童布洛芬囊片。

　　2010 年 12 月 10 日 因產品內摻有金屬及木屑等異物，麥克尼爾召回碳酸二羥鋁鈉口含片。

　　2011 年 1月 14日 召回 4500萬份泰諾藥品。

　　2011 年 6月 28日 因藥品異味召回 6.09 萬瓶超強止偏頭痛藥錠——“特效泰諾”。