我國(guó)保健食品的增長(zhǎng)速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他國(guó)家。然而,盡管潛力巨大,但中國(guó)的消費(fèi)者仍面臨著保健食品售價(jià)居高不下的窘境。新發(fā)布的《中華人民共和國(guó)食品安全法(修訂草案)》,其中有五條涉及保健食品

    長(zhǎng)期以來,我國(guó)對(duì)每個(gè)想要以“保健品”名義出現(xiàn)在市場(chǎng)的產(chǎn)品進(jìn)行審批,這被業(yè)界稱為藥品化的管理。審批之后獲取“國(guó)食健字”批準(zhǔn)文號(hào),也就是俗稱的“藍(lán)帽子”。自2005年《保健食品注冊(cè)管理辦法》實(shí)施以來,保健食品行業(yè)的準(zhǔn)入成本被無形中提高了。
 
    此次《食品安全法》修訂草案的五條與保健食品相關(guān)的內(nèi)容中,一大重要變化就是變“審批制”為“備案制為主”,僅對(duì)“使用新原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品”進(jìn)行審批注冊(cè)。張?jiān)佒赋?“審批制”讓保健食品進(jìn)入市場(chǎng)的周期過長(zhǎng),使企業(yè)的負(fù)擔(dān)加重。而“備案制”實(shí)施之后,將有利于推進(jìn)保健食品種類數(shù)量的增加,價(jià)格也會(huì)隨之有所調(diào)整。“審批的費(fèi)用省下來之后,企業(yè)整體的成本肯定會(huì)降低,定價(jià)也會(huì)更加趨于合理化。”