重慶啤酒董事會同意佳辰生物根據(jù)治療用（合成肽）乙型肝炎疫苗前期臨床研
究進(jìn)展，在 IIB 臨床試驗(yàn)揭盲后，向美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）申
報治療用（合成肽）乙型肝炎疫苗的Ⅲ期臨床國際多中心臨床試驗(yàn)注冊申請。
主要觀點(diǎn)
1、 啟動申請美國FDAⅢ期臨床試驗(yàn)有助于治療用合成肽乙肝疫苗全球市場的
上市：公司董事會同意佳辰生物工程有限公司在治療用合成肽乙肝疫苗Ⅱ期臨
床試驗(yàn)接盲后啟動向美國 FDA 申請Ⅲ期臨床試驗(yàn)的程序，這不僅表明公司或研
究者對治療用合成肽乙肝疫苗未來前景的信心，更有利于該產(chǎn)品獲批后在全球
統(tǒng)一上市。治療用合成肽乙肝疫苗上市后的市場潛力擴(kuò)大 2 倍，由面臨國內(nèi) 1.2
億乙肝人口（包括乙肝病毒攜帶者）轉(zhuǎn)而面臨全球 3.5 億乙肝人口的可能。
2、 預(yù)測治療用合成肽乙肝疫苗ⅡB 臨床試驗(yàn)接盲 E 抗原轉(zhuǎn)